科学的に実証済み
科学的に認証済み
最も信頼できる臨床用および個人用光治療機器
Med Glow LEDは業界をリードする認証を取得しており、すべての機器が安全かつ効果的な光治療の最高基準を満たしていることを保証します。
FDAクラスII医療機器
FDAクラスII医療機器の登録とは、医療機器の安全性と有効性を確保し、かつ当該医療機器を製造する組織が米国食品医薬品局（FDA）の基準を継続的に満たしていることを確認するためのプロセスである。
電気試験室
ETL認証（ETLマークとも呼ばれる）は、製品が北米の安全基準に適合していることを示す製品安全認証です。ETLはElectrical Testing Laboratories（電気試験研究所）の略称であり、国際認証機関であるIntertekによって発行されます。
Med Glow LED CE認証
米国連邦通信委員会（FCC）認証
米国において、FCC認証は、電子機器が連邦通信委員会（FCC）が定めた無線周波数干渉および電磁両立性（EMC）の基準に適合していることを保証するための必須要件です。これは、製品が規定されたパラメータの範囲内で動作し、他の電子機器に干渉を与えないことを示す認証マークです。
Med Glow LED FCC認証書類
欧州適合性評価 CEマーク
CEマーク（Conformité Européenne）は、製品がEUの安全、健康、および環境に関する要件を満たしていることを示す規制基準です。
Bio Light S CE認証文書新登場のBio Light Sシリーズ
より効率的なトレーニング、より的確な成果